Этим летом мы рассказывали о трёхлетнем Владике Гладком из Новогрудка. У мальчика СМА 3-го типа — заболевание, которое постепенно ослабляет…
Вчера суд постановил лишить Нину родительских прав в отношении четверых детей. О третьей дочери женщины — Ксюше — многие узнали…
История 3-летней Ксюши Маисеенко из Могилева две недели назад начала активно распространяться в социальных сетях. В 2024 году девочке поставили…
Последнюю неделю в соцсетях активно распространяется история трехлетней Ксюши — воспитанницы Могилевского дома ребенка. У девочки редкое генетическое заболевание: спинальная…
Каждый день, совершая привычные покупки, мы зачастую даже не задумываемся, какую большую помощь можем оказать тем, кто в этом действительно…
Крупнейший розничный ритейлер страны, компания «Евроторг», направит 10% от продажи товаров, участвующих в благотворительной акции «Добрые товары», на помощь детям…
Сборы на препарат Zolgensma в последнее время, увы, не редкость. Инфузия стоимостью более $1,8 млн способна остановить неизлечимое генетическое заболевание…
На улице весна – Даша может чаще выбираться из дома и посидеть во дворе. В небольшом агрогородке в Осиповичском районе не так-то…
Заместитель директора по педиатрии Республиканского научно-практического центра "Мать и дитя" Елена Улезко рассказала, сколько детей с диагнозом "спинальная мышечная атрофия"…
Это не просто очередная история. Это урок всем нам. Пример мужества, силы воли и искренних чувств двух людей вопреки всем…
This website uses cookies.