Трёхлетняя Ксюша Маисеенко из Могилёва готова к введению препарата «Золгенсма». Лекарство, которое может остановить течение спинально-мышечной атрофии (СМА 2-го типа), девочка может получить уже в течение месяца. Об этом сообщили в Могилёвском областном объединении профсоюзов.
У Ксюши непростая история. В январе 2025 года она оказалась в Доме ребёнка, однако мама продолжает заботиться о девочке. Остановить болезнь способен только «Золгенсма» — один из самых дорогих препаратов в мире.
Необходимые $1,8 миллиона удалось собрать в рекордный срок — всего за полтора месяца. Однако тогда же врачи пришли к выводу, что введение препарата Ксюше не рекомендовано из-за высоких рисков для здоровья.
Однако на днях в соцсетях Людмилы — женщины, которая активно помогает девочке, — появилась информация, что препарат ей все-таки введут.
Журналисты Onlíner связались с волонтером, чтобы узнать подробности:
— Изначально Ксюша не получала поддерживающий препарат, и ей становилось все хуже. Мы все понимали, что в таком состоянии ребенку нельзя вводить «Золгенсма», это небезопасно. 30 апреля был врачебный консилиум, посвященный Ксюше, и специалисты назначили ей поддерживающую терапию. Состояние девочки начало улучшаться, сейчас оно стабильное.
На очередном консилиуме, который прошел 4 июня, врачи отметили положительную динамику. Опираясь на результаты анализов из Нидерландов, специалисты подтвердили, что Ксюша готова к генозаместительной терапии. Препарат уже заказан, и лечение будет проведено в РНПЦ «Мать и дитя». По словам Людмилы, Ксюше могут ввести препарат в течение месяца.
–Анализ показал, что у Ксюши нет антител, а значит, долгожданному уколу быть! Мы безмерно благодарны каждому из вас, кто откликнулся на нашу просьбу, кто поверил в нашу маленькую Ксюшу и помог собрать необходимую сумму. Ваша доброта и отзывчивость — это настоящее чудо! — написала Людмила в посте.
Во время разговора с нашим журналистом волонтер дополнила:
— Мама Ксюши очень хочет быть в момент введения препарата рядом с ней и делает для этого все возможное.
