СМА
- Общество
Сколько детей со СМА в Беларуси получили дорогостоящее лечение?
Заместитель директора по педиатрии Республиканского научно-практического центра «Мать и дитя» Елена Улезко рассказала, сколько детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия»…
- Общество
Диагноз СМА. Как белорусский блогер полноценно живет с неизлечимой болезнью?
Это не просто очередная история. Это урок всем нам. Пример мужества, силы воли и искренних чувств двух людей вопреки всем…
- Общество
В России зарегистрирован аналог самого дорогого лекарства в мире
В России зарегистрирован аналог препарата «Спинраза» под названием «Лантесенс», выпускать который будет компания «Генериум». Об этом сообщает издание «Фармвестник». В…
- Общество
Всей страной: власти собрали деньги на самое дорогое в мире лекарство от СМА
Сразу три ребенка с редким генетическим заболеванием – спинальной мышечной атрофией – получили лекарство от этой болезни. Подробности приводит пресс-служба Минздрава. Препарат,…