Каждый из нас, заботясь о здоровье, может выбирать биологически активные добавки (БАДы). По сути, это концентраты природных веществ, пробиотики или их аналоги, которые принимают вместе с едой. Но важно помнить: БАД — это не лекарство, и строгих правил их производства, как для фармацевтики, не существует. Так кто и как следит, чтобы добавки были безопасными?
Ключевой стандарт для производства лекарств — GMP (надлежащая производственная практика). Для БАДов он носит рекомендательный характер. «Поскольку БАДы относятся к пищевой продукции, на них распространяются общие требования безопасности для продуктов», — поясняет Ольга Бобко, заведующий отделом гигиенической экспертизы и государственной регистрации Республиканского центра гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья. Контролируется, чтобы состав добавки, включая количество активных веществ, точно соответствовал тому, что заявлено на упаковке.
В Беларуси любая биологически активная добавка перед выходом на рынок должна пройти государственную регистрацию. Это не просто формальность. Экспертизу досье проводят специалисты разных областей: фармацевты, врачи, ученые и гигиенисты.
Такой многосторонний подход, как сообщает издание «СБ. Беларусь сегодня», позволяет оценить продукт со всех сторон и минимизировать риски для потребителей. Система создана, чтобы оградить людей от небезопасных товаров и вводящей в заблуждение информации.
По закону именно изготовитель или импортер несет полную ответственность за безопасность и качество своей продукции. В их обязанности входит организация производственного контроля, проверка содержания действующих веществ и обеспечение прослеживаемости каждой партии товара на всем пути — от цеха до прилавка.
Государство задает рамки и проверяет, а конечное качество обеспечивает тот, кто выпускает добавку в оборот.
Читайте также на Newgrodno.by: Беларусь остановила ввоз небезопасных БАДов: Минздрав объяснил решение
